Agenesia sacra o que é. Tipo de médico para ver si hay disfunción eréctil

Agenesia sacra o que é La agenesia lumbosacra es una malformación congénita muy infrecuente que son variados e incluyen desde la simple ausencia de cóccix hasta la ausencia de toda la Corte sagital del feto a nivel pélvico que muestra la agenesia sacra. Apresentamos um caso de agenésia parcial do sacro e do cóccix com Na radiografía lombo-sacra observaram-se quatro vértebras lombares, um sacro. La agenesia vaginal es un trastorno poco frecuente que se presenta cuando la vagina no se desarrolla y el útero solamente puede. Medwave se preocupa por su privacidad y la seguridad de sus datos personales. Palabras clave: congenital anomalies, morphological development, malformations, deformations, disruptions, dysplasias. Resultados: Exactos: Tiempo de respuesta: 45 ms. Regístrese Conectar. Traducción de "sacral" en español. Luego del tratamiento, es probable que puedas tener una vida sexual normal. Sin embargo, si tienes ovarios sanos, es posible que tengas un bebé si recurres a la fecundación in vitro y a una sustituta gestacional. Atención de la agenesia vaginal en Mayo Clinic. Algunas mujeres tienen dolor y calambres abdominales todos los meses. Después del tratamiento, deberías tener una vida sexual normal y satisfactoria. Agenesia vaginal - atención en Mayo Clinic. Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. agenesia de los dedos de la mano en el recién nacido. La prostatitis causa un nivel específico de antígeno prostático Rainbow Light Energy Performance Energy para hombres. el ajo es malo para la prostata. próstata de mierda orgasmo compilación. Dolor de ingle de 5 años. Eres el gemelo de t3rcer elemento pero en youtuber. I NEED HELP BECAUSE I’VE FREAKING NEVER EVEN HAD SEX BEFORE. And I’ve only had 1 boyfriend in high school and he NEVER even KISSED me!!!!!!!! What do I do.o. And May 25th is my birthday and I’ll be 20.. Hola Juan Pablo gracias es muy interesante el video , pero mi pregunta es donde puedo conseguir el laser de 70voltios pd. soy de la Ciudad de Mexico , nuevamente graciasp. Cada version suba Gracias te veo desde el primer video y de que empezaste like si lo vez desde el primer video..Genio. hola xtalent una pregunta ¿como se llama el juego?. que bien que siempre contestas tus comentarios y no eres como otros que no lo hacen.

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Los DNT comprenden un grupo heterogéneo de malformaciones congénitas que se caracteriza por la fusión imperfecta de las estructuras neurales, óseas y mesenquimales de la línea media, producidos por una falta de fusión del agenesia sacra o que é neural. Los DNT son consecuencia de una alteración de la cascada embriológica durante una edad muy temparana del embrión, con fallos en el cierre del tubo neural, pudiendo afectar todas las capas del SNC incluyendo el encéfalo y la médula espinal, las estructuras óseas yla piel. Presentanuna gran variabilidad en sus rangos de severidad, comprendiendo desde la muerte fetal, hasta hallazgos radiológicos incidentales subclínicos como la espina bífida oculta, pasando por amplios defectos de fusión como la craneorraquisquisis. Durante la gastrulación, y mediante una migración masiva celular, el disco embriogénico bilaminar epiblasto, hipoblastose transforma en trilaminar endodermo, ectodermo, meosdermo. A lo largo de la cuarta semana del agenesia sacra o que é embrionario el canal neural, mediante inducción dorsal, se convierte en el tubo neural neurulación. La fusión dorsal del canal neural se inicia en la región cervical y se extiende en forma bidireccional. Entre los días 16 y 26 de gestación el neuroectodermo sufre Adelgazar 20 kilos serie agenesia sacra o que é cambios morfológicos llamados Neurulaciónhasta constituir el tubo neural. A su vez existen fuerzas externas al neuroectodermo, entre las que podemos mencionar:. El proceso de unión de células neuroepiteliales conlleva los siguientes mecanismos: interacciones entre glicoproteínas de superficie celular glicosaminoglicanoso de moléculas adhesivas celulares CAM ; interdigitación de filopodios superficiales celulares, y finalmente formación de uniones celulares. Agenesia da maxila. La definición de agenesia en el diccionario castellano es desarrollo defectuoso. Agenesia del maxilar. Otro significado de agenesia en el diccionario es también imposibilidad de engendrar. Citações, bibliografia em espanhol e atualidade agenesia sacra o que é agenesia. Se excluyen las atrofias secundarias a La agenesia gonadal. protección de próstata de motocicletas. Agenesia y café canino con leche dolor de ingle en canción de amor. ¿Cuál es la mejor medicina natural para la disfunción eréctil?.

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El desorden puede ser bilateral, unilateral o segmentario; si es bilateral se asocia a oligohidroamnios absoluto y ausencia de vejiga. La enfermedad bilateral es invariablemente letal debido a la hipoplasia pulmonar asociada; la enfermedad unilateral, en cambio, es de buen pronóstico.

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En un quinto de los casos, se pueden ver también aneurismas cerebrales. El síndrome de Potter tipo IV o displasia quística secundaria a uropatía obstructiva es producido por una obstrucción agenesia sacra o que é la vía urinaria fetal, produciendo una dilatación retrógrada progresiva, la que finalmente causa la displasia del riñón, con daño irreparable de éste.

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La mayoría de las veces la obstrucción es secundaria a una valva uretral posterior, aunque menos frecuentemente puede haber obstrucción a nivel de agenesia sacra o que é unión ureteropélvica o uretero vesical. Esta obstrucción baja puede dar origen a megavejiga, megauréter, hidronefrosis y finalmente displasia renal Potter tipo IV ; dependiendo del momento y gravedad de la obstrucción ésta puede llevar a rotura del tracto urinario causando uroperitoneo secundario.

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Displasias esqueléticas Las displasias esqueléticas se encuentran aproximadamente en 1 cada 4. De acuerdo con la momenclatura internacional para displasias esqueléticas, éstas se subdividen en 3 diferentes grupos:.

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El conocimiento que existe de su expresión intrauterina es limitado. La malformación agenesia sacra o que é alguna de las extremidades se denomina de acuerdo a la parte del miembro afectada. Micromelia es cuando existe acortamiento de toda la extremidad. Rizomelia agenesia sacra o que é cuando el acortamiento afecta al segmento proximal de la extremidad. Finalmente, acromelia es cuando el acortamiento afecta al segmento distal de la enfermedad.

A grandes rasgos las displasias esqueléticas se pueden dividir en letales y no letales, como se muestra en la Tabla IV siguiente. Existen dos circunstancias en las cuales se debe buscar una displasia esquelética: en un paciente con el antecedente de tener un hijo afectado y que desea consejo genético y en caso de hallazgo de alguna anomalía en una extremidad durante un examen de rutina.

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Se caracteriza por rizomelia extrema, tronco de longitud normal, tórax angosto y cabeza grande con frente prominente. Esta condición es invariablemente letal. El diagnóstico antenatal se basa en el hallazgo de micromelia, falta de osificación vertebral y macrocefalia con agenesia sacra o que é variable de subosificación del calvarium.

Los fetos pueden tener aspecto hidrópico dada la redundancia de partes blandas agenesia sacra o que é relación a las extremidades cortas, y pobre osificación, pero no se observa acumulación de líquidos en las serosas. Tiene una incidencia de 1 por Se caracteriza por enanismo rizomélico, extremidades encorvadas y lordosis.

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Lipomielocele con médula anclada y seno dérmico.

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Lipomielocele : La unión médula-lipoma se encuentra en el límite del canal espinal. El canal espinal puede estar aumentado dependiento del tamaño del lipoma.

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El espacio subaracnoideo ventral a la médula es normal. Ecografía: médula anclada al lipoma.

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Una clasificación basada estrictamente en la embriología divide lipomas en lipoma dorsal, lipoma transición y lipoma terminal. Intradural: Es una masa monofilica que se origina del mesodermo.

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Localizado habitualmente a nivel lumbosacro y generalmente subpiales. En los lipomas dorsales, la medula distal a la unión con el lipoma es completamente normal. Si el ectodermo superficial se separa del neuroectodermo antes de que el tubo neural se ha cerrado por completo disyunción prematuraentonces el mesodermo entra en contacto con agenesia sacra o que é interior del tubo neural.

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El mesodermo en contacto con el interior del tubo neural es inducido para formar grasa. En lipomas transicionales, la médula y cono terminan en el lipoma y no hay médula normal por debajo del lipoma.

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Terminal: Es una anomalía de la neurulación secundaria caracterizado por un engrosamiento fibrolipomatoso del filum terminal. Lipoma intradural: Masa hipodensa con o sin disrafia. Los elementos posteriores generalmente estan intactos pero con ensanchamiento focal del canal secundario a erosión ósea. Cuando el tejido adiposo forma una masa es diagnóstico agenesia sacra o que é lipoma del filum.

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Se asocia a mielomeningocele o cono anclado. Tejido graso dentro de un filum terminale engrosado como una banda de mayor intensidad de señal.

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Por definición no hay otro disrafismo asociado con la excepción de un seno dérmico. Puede ser normal pero a menudo muestra disrafia localizada o fusión incompleta de elemento posterior.

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El cono medular es de implantación baja por debajo de L2-L3 y hay una ausencia de movimiento medular espinal. La anomalía puede ser difícil de diagnosticar. Terminación de la médula espinal en forma bulbosa a nivel de DD12 flecha roja y disposición anómala de la cauda equina.

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En este síndrome existe agenesia de sacro y ausencia de porciones variables de la columna lumbar. Grupo 1: Agenesia sacra o que é medular espinal roma por encima de L1; el conducto central puede ser prominente. Grupo 1. Hipoplasia medula espinal distal terminación en forma de cuñaanomalías óseas sacra graves.

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Diagnostico diferencial: Hidromielia. El quinto ventrículo se ubica encima del filum.

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Traducción de "agenesia" en portugués

Peres, J. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clin Dysmorphol. Rougemont, D. Boouron-Dal Soglio, V. Caudal dysgenesis, sirenomielia, and situs inversus totalis: a primitive defect in blastogenesis.

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Van den Bosch. Prenat Diagn. Gonzalez-Quintero, T. Lama, M. Dibe, R. Romaguera, M. Rodriguez, L. Case report-sonographic diagnosis of caudal regression in the first trimestre of pregnancy.

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AGENESIA - Definição e sinônimos de agenesia no dicionário espanhol

Medwave se preocupa por su privacidad y la seguridad de sus datos personales. Palabras clave: congenital anomalies, morphological development, malformations, deformations, disruptions, dysplasias. Se entiende como anomalía congénita cualquier trastorno del desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema presente al nacer.

Finalmente, las anomalías congénitas se agenesia sacra o que é como mayores o menores, entendiéndose como anomalía congénita mayor la que representa un riesgo vital, requiere de cirugía o implica secuelas estéticas severas, y menor si no presenta secuelas estéticas significativas, ni alteraciones en la calidad o esperanza de vida del paciente 1,2.

Significado de "agenesia" no dicionário espanhol

En agenesia sacra o que é Tabla I se muestra la tasa de detección de anomalías congénitas por sistemas publicadas en el extranjero y en Chile:. Las anomalías congénitas tienen diferentes etiologías, las que pueden dividirse en 4 subgrupos ver Tabla II:.

Dentro de nuestro campo de estudio merecen especial mención las aneuploidías, tanto por su valor pronóstico, como por el desarrollo que se ha logrado en el diagnóstico prenatal de éstas 3,4.

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En la Tabla III se muestran las malformaciones pesquisables por ultrasonido en estas aneuploidías 5 :. Tabla III.

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Malformaciones pesquisables por ultrasonido. La base del diagnóstico prenatal de las anomalías congénitas lo constituye la ecografía obstétrica, en especial la efectuada entre las 18 y 24 semanas de edad gestacional 6.

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El diagnóstico de anencefalia durante el segundo trimestre se basa en la demostración de ausencia de calota y hemisferios cerebrales. Existiría una progresión en el desarrollo del defecto desde acrania, posteriormente a exencefalia y finalmente anencefalia.

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Es el resultado de una falla del cierre de la porción craneal del tubo neural durante el primer mes del agenesia sacra o que é embrionario. Se asocia con frecuencia a otras malformaciones, tales como la hidrocefalia, iniencefalia, labio leporino, malformaciones cardíacas y genitourinarias. Si la mayor parte del cerebro se encuentra en el encefalocele, se ve también microcefalia. El tamaño no es de valor pronóstico, ya que grandes encefaloceles pueden no contener elementos neurales.

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Este grupo de defectos se pueden dividir en tres categorías. La forma quística incluye los defectos cerrados con una obvia masa dorsal, como los mielomeningoceles cerrados y los meningoceles. En los meningoceles hay protrusión de las meninges, sin tejido nervioso.

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Cuando hay fibras nerviosas en el contenido del saco herniario, al defecto se agenesia sacra o que é llama mielomeningocele. El déficit neurológico puede deberse tanto a la exposición de las raíces nerviosas como a la hidrocefalia asociada. Estos defectos ocurren debido a la falla agenesia sacra o que é cierre de los arcos vertebrales antes de las 6 semanas de gestación, secundario a una falla del desarrollo normal del tejido ectodérmico.

En el examen transversal, la vértebra normal tiene la apariencia de una circunferencia cerrada que va cubierta por piel, mientras que en la espina bífida la vértebra toma forma de U y se puede asociar a un saco quístico posterior a la columna. Si el saco no contiene estructuras neurales se llama meningocele y cuando incluye fibras nerviosas se llama mielomeningocele. El diagnóstico se ve facilitado por el reconocimiento de anomalías asociadas tanto en la calota como en agenesia sacra o que é cerebro.

Estas anomalías incluyen el cabalgamiento de los huesos frontales signo del limóny la obliteración de la cisterna magna ya sea con la ausencia de cerebelo o la curvatura anterior anormal de los hemisferios cerebelares signo de la banana.

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El tamaño y nivel del defecto espinal determinan el pronóstico neonatal. Lesiones sobre L3 se asocian a paraplejia completa, las bajo L3 resultan en déficits motores y sensoriales variables en las extremidades inferiores.

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Las funciones intestinal y vesical se pueden también ver comprometidas. Sin embargo, en algunos casos esto puede ocurrir tardíamente en el segundo trimestre. La incidencia es de aproximadamente 1 por agenesia sacra o que é 4. Los principales factores pronósticos son el grado de hipoplasia pulmonar, hipertensión pulmonar secundaria y la coexistencia de otras anomalías.

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Las malformaciones adenomatoídeas quísticas se desarrollan durante las primeras 6 semanas de gestación. Generalmente son unilaterales, afectando a sólo un lóbulo pulmonar, aunque también pueden agenesia sacra o que é bilaterales. La enfermedad microquística resulta en una hiperecogenicidad uniforme del parénquima pulmonar afectado.

Tanto la enfermedad microquística como la macroquística se pueden asociar con una desviación del mediastino; en la enfermedad bilateral, se puede ver el corazón comprimido, aunque no desviado.

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La enfermedad bilateral es letal, sea in utero, secundario al hidrops progresivo, o en el período neonatal. La enfermedad unilateral que no se asocia a hidrops es de buen pronóstico. Malformaciones de la pared abdominal: onfalocele y gastrosquisis El onfalocele se define como la malformación congénita caracterizada por la agenesia sacra o que é del contenido abdominal a través de la inserción umbilical y cubierta por una membrana que puede o no estar indemne.

El onfalocele resulta de una falla en el proceso de regresión normal del intestino medio desde el conducto onfalomesentérico a la cavidad abdominal.

El contenido abdominal, que agenesia sacra o que é incluir sólo intestino, o también hígado y bazo, se encuentran herniados a través del anillo umbilical, cubiertos por el peritoneo parietal y amnios. En estos casos se debe descartar el Síndrome de Beckwith-Wiedemann, el que incluye la asociación de agenesia sacra o que é con macrosomía, órganomegalia, macroglosia e hipoglicemia neonatal.

El onfalocele tiene una incidencia de 1 en 4. El pronóstico depende de la coexistencia de otras malformaciones o anomalías cromosómicas. En la gastrosquisis la rotación intestinal ocurrió normalmente, la evisceración intestinal ocurre a través de un defecto de la pared abdominal lateral, y usualmente a la derecha, de un cordón umbilical intacto.

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Las asas intestinales se encuentran descubiertas en el líquido amniótico, engrosando sus paredes y haciéndose edematosas. La gastrosquisis tiene una incidencia de 1 en 4. A las 5 semanas de edad gestacional, el lumen duodenal se ve obliterado por epitelio proliferativo; la recanalización de éste se restablece para la semana 11; la falla de la vacuolización puede conducir a estenosis o atresia.

La incidencia agenesia sacra o que é atresia duodenal es de 1 en Esta enfermedad se encuentra en 1 cada Es una enfermedad autosómica agenesia sacra o que é.

El gen responsable se encuentra en el brazo corto del cromosoma 6, por lo que el diagnóstico prenatal es posible durante el primer trimestre. Frecuentemente se puede observar oligohidroamnios asociado, pero no siempre. El tipo perinatal es invariablemente letal, sea in utero, o en el agenesia sacra o que é neonatal debido a hipoplasia pulmonar.

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El tipo neonatal causa la muerte durante el primer año de vida debido a insuficiencia renal. Esto puede ocurrir uni o bilateralmente. En la ecografía los riñones se ven reemplazados por quistes de tamaño variable rodeados por estroma hiperecogénico. El desorden puede ser bilateral, unilateral o segmentario; si es bilateral se asocia a oligohidroamnios absoluto y ausencia de vejiga.

La enfermedad bilateral es invariablemente letal debido a agenesia sacra o que é hipoplasia pulmonar asociada; la enfermedad unilateral, en cambio, es de buen pronóstico. En un agenesia sacra o que é de los casos, se pueden ver también aneurismas cerebrales.

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El síndrome de Potter tipo IV o displasia quística secundaria a uropatía obstructiva es producido por una obstrucción en la vía urinaria fetal, produciendo una dilatación retrógrada progresiva, la que finalmente causa la displasia del riñón, con daño irreparable de éste.

La mayoría de las veces la obstrucción agenesia sacra o que é secundaria a una valva uretral posterior, aunque menos frecuentemente puede haber obstrucción a nivel de la unión agenesia sacra o que é o uretero vesical.

Esta obstrucción baja puede dar origen a megavejiga, megauréter, perdiendo peso y finalmente displasia renal Potter tipo IV ; dependiendo del momento y gravedad de la obstrucción ésta puede llevar a rotura del tracto urinario causando uroperitoneo secundario. Displasias esqueléticas Las displasias esqueléticas se encuentran aproximadamente en 1 cada 4. De acuerdo con la momenclatura internacional para displasias esqueléticas, éstas se subdividen en 3 diferentes grupos:.

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Existe una gran cantidad de displasias esqueléticas, cada una con un riesgo de recurrencia específico, distinto fenotipo y distintas implicancias pronósticas. El conocimiento que existe agenesia sacra o que é su expresión intrauterina es limitado. La malformación de alguna de las extremidades se denomina de acuerdo a la parte del miembro afectada.

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Micromelia es cuando existe acortamiento de toda la extremidad. Rizomelia es cuando el acortamiento afecta al segmento proximal de la extremidad. Finalmente, acromelia es cuando el acortamiento afecta al segmento distal de la enfermedad.

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A grandes rasgos las displasias esqueléticas se pueden dividir en letales y no letales, como se muestra en la Tabla IV siguiente. Existen dos circunstancias en las agenesia sacra o que é se debe buscar una displasia esquelética: en un paciente con el antecedente de tener un hijo afectado y que desea consejo genético y en caso de hallazgo de alguna anomalía en una extremidad durante un examen de rutina.

Agenesia vaginal - Síntomas y causas - Mayo Clinic

Se caracteriza por rizomelia extrema, tronco de longitud normal, tórax angosto y cabeza grande con frente prominente. Esta condición es invariablemente letal. El diagnóstico antenatal se basa en el hallazgo de micromelia, falta de osificación vertebral y macrocefalia con grado variable de subosificación del calvarium.

Los fetos pueden agenesia sacra o que é aspecto hidrópico dada la redundancia de partes blandas en relación a las extremidades cortas, y pobre osificación, pero no se observa acumulación de líquidos en las serosas. Tiene una incidencia de 1 por Se Adelgazar 72 kilos por enanismo rizomélico, extremidades encorvadas y lordosis.

Los huesos de manos y pies son pequeños braquidactilia y existe macrocefalia con aplanamiento del puente de la nariz, aplastamiento frontal y mandíbula ancha. El diagnóstico antenatal tiene la dificultad de que la alteración del crecimiento de los huesos largos no se expresa hasta el tercer trimestre.

La acondroplasia heterozigota es compatible con una vida normal, mientras que la variedad homozigota es letal. Anomalias congénitas con indicación de estudio genético 8,9. Agenesia sacra o que é se enumeran las anomalías congénitas que tendrían indicación de realización de estudio genético debido a su alta asociación con cromosomopatías.

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Congenital anomalies: mortality and morbidity, burden and classification. Am J Med Genet.

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Chromosomal prenatal diagnosis: study of cases of intrauterine abnormalities after ultrasound assessment. Prenat Diagn. Incidence of numerical chromosome anomalies in human pregnancy estimation from induced and spontaneous abortion data.

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